Identificación Microorganismos
con potencial para la elaboración de un biofungicida que controle la enfermedad
Sigatoka Negra (Mycosphaerella fijiensis
Morelet) en un cultivo del plátano en la región de Uraba.
La Sigatoka
Negra es una enfermedad foliar producida por el hongo Mychosphaerella fijiensis Morelet, la cual consiste en manchas cloróticas muy pequeñas que aparecen
en la superficie de las hojas, esta enfermedad ha venido ocasionando grandes
pérdidas de dinero a los agricultores los cuales deben realizar un mayor
esfuerzo e inversión en productos
agroquímicos que controlen la
enfermedad, pero estos ocasionan un
grave daño al ambiente, en especial a
los suelos y fuentes de agua. Teniendo en cuenta lo anterior, el equipo de
investigación Mushroom Growth desea Identificar e implementar microorganismos
con potencial para la elaboración de un biofungicida que controle dicho
patógeno. Para esto se llevó a cabo la toma de muestras en 3 fincas; de cada
finca se eligieron 10 plantas con el método de zigzag; y por cada planta se
tomaron dos repeticiones estas muestras fueron almacenadas en bolsas
resellables. Una vez en el laboratorio se hizo el proceso de lavado, corte y
siembra en cajas de Petri de cada una de las muestras con la sintomatología del
patógeno en medio de cultivo PDA e incubadas a 37º C por 7 días.
La Sigatoka
negra es una enfermedad foliar del platano causada por el hongo Mycosphaerella fijiensis Morelet, anamorfo
Pseudocercospora fijiensis, y constituye el principal problema
fitopatológico del cultivo. El patógeno destruye rápidamente el tejido foliar,
como consecuencia se reduce la fotosíntesis y se afecta el crecimiento de la
planta y la producción, estimula la maduración precoz de los racimos y
daña por consiguiente la calidad de la fruta, al reducir hasta en un 60% el
peso de los racimos, cuando no se implementan medidas de control efectivas.
El factor climático que influye en el mayor desarrollo del patógeno es la
humedad.
Debido a los cambios de temperatura tan altos en la zona de Urabá, se
produce un aumento de la humedad y precipitación, que desarrolla a mayor escala
la enfermedad, trayendo perjuicios a los cultivos del plátano y el banano. Con
ello baja la productividad y desarrollo de la planta.
La agresividad a través del tiempo se debe los
patrones de temperatura y humedad y la disponibilidad de evolución de la
enfermedad. La naturaleza hetrotálica de este patógeno crea un alto potencial
para que ocurran cambios genéticos dentro de las poblaciones de Mycosphaerella Fijiensis, lo que puede
conducir a una rápida adaptación a las condiciones ambientales cambiantes y
podría ser la razón de la elevada variabilidad patogénica detectada en el
mismo.
A sí mismo, el aumento de este
patógeno hace que la economía baje por los altos costos de producción que esta
enfermedad demanda, se estima que hay pérdidas en gastos de producción en un
25% y 50% y hasta 100% en pérdidas de cultivos por el deterioro que esta causa.
¿Cuáles son los tipos de microorganismos con potencial para la
elaboración de un biofungicida que controle la enfermedad Sigatoka Negra en un
cultivo de plátano
en la región de Uraba?
Identificar e
implementar microorganismos con potencial para la elaboración de un
biofungicida que controle el hongo Mycosphaerella
fijiensis Morelet causante de la enfermedad Sigatoka Negra en un cultivo de
plátano en la región de Uraba.
- Identificar
la Sintomatología de la Sigatoka
Negra en hojas en un cultivo de plátano en tres fincas de la región de
Uraba.
- Caracterizar
las muestras tomadas de hojas infectadas con Sigatoka Negra en un cultivo
de plátano para su identificación
en medio de cultivo PDA (Papa-Dextroxa-Agar).
- Aislar
y caracterizar microorganismos presentes en muestras de hojas de plátano
infectadas y desarrolladas en medio de cultivo PDA.
- Aislar
y caracterizar microorganismos que presenten un efecto antagónico In Vitro sobre la Sigatoka Negra.
- Determinar
el efecto antagónico In Vitro de microorganismos aislados sobre Mycosphaerella fijiensis Morelet
obtenidos en un cultivo de plátano.
- Elaborar
un biofungicida a partir de microorganismos encontrados con un alto
potencial antagónico contra Sigatoka Negra que permita reducir los costos
y uso de fungicidas químicos contaminantes.
REVISION BIBLIOGRAFICA: Se llevo a
cabo un análisis de diferentes artículos sobre la Sigatoka Negra y todas sus
características, asi como también del cultivo del platano
DESCRIPCION DEL LUGAR: El estudio se llevo a cabo en
el corregimiento de Currulao, Turbo en la región de Urabá, con clima caluroso
de 29°c a 37°c y aproximadamente 1000 metros sobre nivel del mar.
PREPARACION DEL MEDIO DE CULTIVO: Se preparo
el medio de cultivo PDA (Papa dextrosa Agar), 39 g/L de PDA; se disolvió en la
plancha, y se espero hasta su punto de ebullición y luego se esterilizo en el
autoclave con una temperatura de 121 ºc durante 15 min. Al tener ya esto listo
se dejo enfriar luego se sirvieron 15mL en
las cajas de Petri y se dejo gelificar.
IDENTIFICAR SINTOMATOLOGIA EN EL LUGAR: Los síntomas iniciales son estrías casi imperceptibles, llegando a los estadios más avanzados con síntomas de necrosis o quema del área foliar, lo que reduce la capacidad fotosintética de las hojas.
TOMA DE MUESTREO: Se llevó a cabo la toma de muestras en tres fincas plataneras ubicadas en
el municipio de Apartadó, las muestras de hojas infectadas fueron tomadas en
cada finca en forma de zig-zag y con una parte de la hoja sana y otra con la
sintomatomatologia del patogeno, se tomaron diez plantas por finca y dos
repeticiones por planta, las muestras fueron almacenadas en bolsas resellables
con papel absorbente húmedo y almacenadas en una nevera de icopor con hielo y
transportadas al Laboratorio de Tecnoacademia SENA ubicado en la I.E. Colegio
Loyola Para La Ciencia y la Innovación.
CORTE Y SIEMBRA: Una vez en el
laboratorio se hizo el proceso de lavado, corte y siembra en cajas de Petri de
cada una de las muestras con la sintomatología del patógeno en medio de cultivo
PDA e incubadas a 37º C por 7 días.
IDENTIFICACION
MACROSCOPICA: Se realizo una observación de las cajas de Petri que
contenían microorganismo y se llevo a cavo una caracterización de cada patrón
de crecimiento y se tabularon. Se ientificar 16 patrones de crecimiento
diferentes.
PURIFICACION: Se preparo un medio de cultivo PDA. Se tomo una
muestra de cada patrón de crecimiento diferente, que en total fueron 16, y se
repico con el fin de llegar a la purificación de estos patrones ya que por cada
caja de Petri se sembraron cuatro muestras (1x1 cm c/u)
ENFRENTAMIENTOS: Se llevara a cabo
enfrentamientos entre microorganismos encontrados en la siembre, con el hongo Mycosphaerella
fijiensis Morelet.
